Anhydrider af carboxylsyrer er produkterdehydrering af deres molekyler. For disse bioforbindelser er isomerisme af radikaler karakteristisk. Ved navngivelse af carboxylsyreanhydrider anvendes den historiske nomenklatur (for eksempel eddikesyreanhydrid, maleinsyreanhydrid osv.) Oftest. I processen med at tilføje vandfjernere til kulsyre (sædvanligvis phosphoroxid) opstår deres dehydrering, hvilket resulterer i dannelsen af carboxylsyreanhydrider.
Eddikesyreanhydrid: fremstilling
Ovennævnte forbindelse kan vaskespå flere måder. For at syntetisere det bruges fosforoxid oftest, hvilket er et meget stærkt dehydratiseringsmiddel. Der er også andre måder at syntetisere dette anhydrid på. For eksempel kan eddikesyreanhydrid fremstilles ved virkningen af phosphatanhydrid på acetatsyre. I afkølingsprocessen sættes en partikel CH3C01 dråbevis til en partikel af dehydratiseret og grundigt tørret acetat-syre-natrium. Den resulterende blanding blev opvarmet moderat og den syntetiserede eddikesyreanhydrid blev fjernet i et sandbad og derefter oprenset ved destillation. Som et resultat af dette arbejde opnås en væske, der lugter stærkt af acetat.
Eddikesyreanhydrid, såvel som lavmolekylærtstof - væske med en gennemtrængende lugt, praktisk taget uopløseligt i vand, let opløseligt i mange organiske stoffer. Det skal bemærkes, at de højere carboxylsyreanhydrider (især begrænsende) - faste stoffer lugtfri. Temperaturen af deres kogning er signifikant højere end de tilsvarende carboxylsyrer.
Eddikesyreanhydrid: kemiske egenskaber
Denne forbindelse bruges ofte tilopnåelse af mange repræsentanter for forskellige klasser af organiske stoffer ved organiske syntesemetoder. Når anhydriderne reagerer med vand, opnås to molekyler af den tilsvarende syre.
Ammonolyse af anhydrider fører til dannelsen af amider og ammoniumsalte af de tilsvarende carboxylsyrer. Alkolysereaktioner anvendes til at fremstille estere fra anhydrider.
Acetatanhydridet anvendes somdehydrogenering og acetyleringsmiddel til fremstilling af acetylcellulose, vinylacetat, medikamenter, dimethylacetamid, farvestoffer, aromatiske forbindelser og lignende. Acetaldehyd irriterer åndedrætsorganerne, øjnene og forårsager også hudforbrændinger.
Celluloseacetat fremstilles ved virkningen afcelluloseacetatacetat i nærvær af en katalysator (sulfatsyre). I tilfælde af ufuldstændig acetylering opnås mono- og diacetater af cellulose. Di- og triacetater af cellulose anvendes til fremstilling af acetatsilke. For at gøre dette opløses de i en blanding af acetone og ethanol (85:15) eller i ren acetone. Det viser sig en viskos opløsning, som tvinges gennem specielle filtre. Tynde strimler af opløsning tørres op og omdannes til garn, der bruges til fremstilling af forskellige typer garn af syntetiske fibre.
Til industrielle formål, andre typeranhydrid. Maleinsyreanhydrid, et krystallinsk stof, der er stærkt opløseligt i vand og også i acetone, smelter ved 52,85 ° C. Typisk er dette stof afledt af maleinsyre. Det bruges til fremstilling af pesticider, polyester og alkydharpikser. Phthalsyreanhydrid fremstilles ved oxidation af naphthalen. Sidstnævnte bruges til syntese af vækststimulerende midler, insekticider samt nogle lægemidler. Phthalsyreanhydrid er et krystallinsk stof med et smeltepunkt på 128 ° C. Det nævnte anhydrid anvendes til fremstilling af phenolphthalein (indikator og medikament). Dette anhydrid anvendes til fremstilling af repellenter (dimethylphthalat).
</ p>
