Downs syndrom. Tegn og behandling af sygdommen

Downs syndrom er en genetisk anomali,som følge af stigningen i antallet af kromosomer pr. enhed, det vil sige 47 i stedet for de 46. Sådanne børn fødes uanset deres forældre eller hudfarve. Forskere kan ikke præcis svare på, hvorfor 47 kromosomer forekommer, hvilket betyder, at de ikke kan finde en medicin, så denne uregelmæssighed ikke vises.

Downs syndrom. Tegn ved fødslen

Denne sygdom er bestemt selv i moderens livmoder,fordi fra fødslen er babyen forskellig fra deres egen art. I barselsafdelingen vil de ordinere en foreløbig diagnose og give anvisninger til undersøgelser, der vil bekræfte eller afvise mening fra neonatologilæger. Så her er de vigtigste tegn, hvorved syndromet bestemmes:

• skrå øjne: på grund af dette tidligere blev sygdommen kaldt mongolisme;
• fladt ansigt og lille hoved;
• ud tungen ud på bekostning af et lille mundhule;
• korte lemmer og fingre, de små fingre på deres hænder er bøjet indvendigt;
• hudfold på nakke og flad nakke;
• brachycephaly;
• næsebroenes plan
• for løst led og frihed i musklerne;
• Tilstedeværelsen af ​​epicanth (eller epicanthus - den såkaldte "mongolske fold").

Disse og andre abnormiteter viser, at barnet har Downs syndrom. Fotoet af sådanne børn (underligt som det kan synes) fremkalder ofte ømhed selv i lyset af deres anomali.

Downs syndrom. Tegn der vises under babyens vækst

• kort hals;
• Krydsninger er dannet på palmerne;
• tændernes struktur og deres vækst er forstyrret;
• sternum deformitet;
• forkortet næse.

Derudover er der også krænkelser i arbejdet i forskellige organer eller deres sygdom. For eksempel hjertesygdomme, høreproblemer og epilepsi anfald, forstyrrelser i det endokrine system.

Hvad kan der gøres?

Downs syndrom, hvis symptomer er beskrevet ovenfor, er ikkebehandles. Det vil sige i medicin er der stadig ikke noget sådant middel, der fuldstændigt ville fjerne alle manifestationer af sygdommen. Efter at have besøgt lægen, vil de nødvendige midler blive tildelt for at støtte barnet og hans helbred på det rette niveau, men der må ikke forventes noget mirakel fra dem. Her er hvad du skal gøre:

• Besøg regelmæssigt hospitalet og specialisterne, som ikke blot overvåger patientens tilstand, men hjælper også med udviklingen af ​​programmer, der gør det muligt for babyen at tilpasse sig hurtigt til omverdenen;
• konstant engagere sig med barnet: flytende spil, sang, taler, motion eller gymnastik, massage, træningsprogrammer - alt dette skal sigte mod udvikling af krummer;
• efter en lille mand begynder at tale,selv med stavelser kan du stille lære ham at krybe og gå, lære objekter. Det er nødvendigt at vise ham andre børn, for at lære ham at kommunikere. Gradvis skal du bruge dine krummer til dig selv og bede om at gå på toilettet. Faktisk gøres alt dette med almindelige børn, men patienter med Downs syndrom gør det lidt langsommere, de har brug for mere opmærksomhed og tid til at huske.

Jo flere forældre giver tid til barnet, denDet er mere sandsynligt, at efter 3-4 år vil der være mulighed for at give det til haven; hvad det vil være en mulighed (special institution eller sædvanligt) - det er op til forældrene. Efter vellykket gennemførelse af førskole kan nogle børn gå i skole, og efter 9 eller 11 klasser kan de nogle gange endda få en sekundær specialuddannelse og få et job. Det vil sige, et barn, der vokser op, vil være i stand til at få et job, være i et hold og støtte sig selv, og dette er et stort skridt fremad, ikke engang et skridt, men et stort spring! Og alt dette skyldes forældres udholdenhed og kærlighed.

Børn med Downs syndrom (hvis symptomervi ved allerede), har fuld ret til et fuldt liv. Praksis har vist, at sådanne børn kan blive vidunderlige ledsagere, de er meget venlige og kærlige. Hvad angår uddannelse er de i stand og fuldt uddannet, skelnes af opmærksomhed. Måske kender børnene ikke altid eller forstår noget, men ofte er sådanne mennesker begavede, de har tendens til at kunst. Begræns dem ikke, bør børn udvikle og udvide deres horisonter.