Oncomarkers af skjoldbruskkirtlen. Hvilken oncomarker viser thyreoideacancer?

Kræft er det 21. århundredes svøbe, jo længere det bevæger sigfremskridt, jo flere tilfælde af kræft. En af de nye metoder til påvisning af kræft tumorer er kræft markører. Hvad er det, og er det muligt at stole på en sådan analyse?

Hvad er oncomarker

Ordmarkøren kommer fra det engelske verbmarkere, som oversættes som "tagging, mærkning noget." Oncomarker er et almindeligt navn for analyse af blod eller urin for tilstedeværelsen af ​​spor, det vil sige "tags", som efterlader kræft tumorer i kroppen på tidspunktet for oprettelsen, dannelsen og væksten.

Sådanne spor er specifikke proteiner ellerenzymer og deres henfaldsprodukter. Sådanne proteiner fremstilles enten af ​​selve kræften eller af immunsystemet som en reaktion på onkologiske processer i kroppen.

Afhængigt af tumorens placering,at danne forskellige proteiner. Derfor betyder det, at oncomarkers viser, hvor der kan være kræft uden røntgen. Derfor bruges analysen som en diagnostisk metode sammen med visuel, såsom ultralyd og røntgen.

Varianter af oncomarkers og hvad de viser

Ifølge standarden er sorterne af oncomarkers mere end 200. De mest populære af dem er følgende:

• PSA (prostatakirtlen);
• UBC (blære);
• SA125 (æggestokke);
• SA 15-3 (brystkirtlen);
• SA 19-9 (mave, tarm, bugspytkirtel);
• SA 242 (tarm og bugspytkirtlen);
• HCG (æggestokke, testikler, livmoder);
• AFP (levercancer, galdeblære, æggestokke, etc.);
• B-2-MG (blodkræft og lymfeknuder);
• REA (cancer-embryonalt antigen).

Lokaliseringen af ​​en kræftformet tumor er angivet inden for parentes.der angiver den specifikke tumormarkør. Som det kan ses, eller andet tidspunkt til et bestemt sted, mens andre har en variation af diagnosen. Derfor bruger ofte en kombination af markører. For eksempel i tilfælde af mistanke pancreascancer administreret en gang SA 242 og SA 19-9, og i ovariecancer - AFP, SA125 og hCG. Men under alle omstændigheder, på en afvigelse fra normen vil kræve en omfattende diagnose.

Når en analyse anvendes til tumormarkører

Tildel dem i følgende tilfælde:

• når en tumor er mistænkt, hvilket ikke er synligt i en visuel undersøgelse;
• til tilbagefaldskontrol
• med risiko for malignitet
• med formodede metastaser
• i profylaktiske øjemed med arvelige og andre risici
• som led i en omfattende diagnose;
• overvågning af succes med behandling med et positivt resultat vil koncentrationen begynde at falde.

Det er vigtigt at forstå, at en analyse for skjoldbruskkræftmarkører ikke engang er tilstrækkelig til at udelukke eller tværtimod bekræfte forekomsten af ​​en tumor.

Skjoldbruskkræft

Denne type kræft er sjælden,hovedsagelig hos kvinder og ældre. Skjoldbruskkirtlen er et organ, der producerer mange vitalt vigtige hormoner. Manglen eller overskuddet påvirker vækst, mental udvikling, metabolisme og trivsel generelt. Orgelet er placeret på forsiden af ​​nakken og ligner en sommerfugl: To lober er forbundet med en tynd isthmus. På grund af dens nærhed til overfladen registreres stedet ofte tidligt i palpationen af ​​patienten selv, for eksempel med vask.

Shchitovidka har fire sorter:

1. Papillær er omkring 75% af alle maligne tumorer i skjoldbruskkirtlen. Det er tilbøjelig til invasive invasioner i naboorganer og lymfeknuder.
2. Follikulær er den anden type thyreoideacancer. Hovedårsagen er jodmangel. Med denne type kræft forlader tumoren sædvanligvis ikke skjoldbruskkirtlen.
3. Medullær. Det er meget farligt, idet tumoren med det praktisk taget ikke akkumulerer radioaktivt iod, hvilket gør behandling med den ineffektiv.
4. Anaplastisk. Denne art er præget af hurtig vækst og lyse symptomer: hæshed, hoste med blod, hvæsende vejrtrækning med vejrtrækning, vægttab og vejrtrækningsbesvær. Det er den mindst almindelige, men den farligste.

Tegn på skjoldbruskkræft

Symptomer på en tumor er følgende:

• en hæs stemme
• skarpe svingninger i vægt;
• føler sig deprimeret og mister fysisk styrke
• smerte ved indtagelse
• uforklarlig feber
• forstørret goiter.

Hvis der er mindst et symptom, er det allerede værdbekymre sig, og når de er to af denne liste, så er det helt sikkert umagen værd at få en diagnose. Samt diagnosen holdes regelmæssigt af dem, der har en skjoldbruskkirtletumor i deres forfædres familiehistorie.

Diagnostiske metoder

De mest informative diagnostiske metoder er følgende:

• Ultralyd af skjoldbruskkirtlen;
• morfologisk undersøgelse (biopsi af tumorfragment til cytologisk undersøgelse);
• analysen af ​​blod på onkomarkery en skjoldbruskkirtel.

Men særskilt, ingen af ​​dem til iscenesættelsediagnosen gælder ikke. Hvis en tumor mistænkes ved analyse af tumormarkører, er ultralyd nødvendig for at detektere selve tumoren og dens nøjagtige placering. Hvis det konstateres, kræves der en morfologisk undersøgelse for at bestemme graden af ​​malignitet. Og først da er diagnosen lavet.

Ensartet forøgelse af størrelsen indikererpatologiske processer i kirtlen. Normalt er skjoldbruskkirtlen hos kvinder ikke mere end 19 cm³ og 25 cm³ hos mænd. En kræftformet tumor karakteriseres af en ujævn opbygning, hvilket er tydeligt i ultralyd.

Tidlig diagnose af sygdommen kan sparepatientlivet, for i 1. og 2. fase er kræft med succes behandlet, og sagerne ved helbredelse på 3. er enkelt. I fjerde fase kan læger lave, forlænge livet og lindre lidelsen.

Oncomarkers er informative om skjoldbruskkræft

Så hvilken oncomarker viser thyreoideacancerKræft? Sådanne oncomarkers er de hormoner, som kirtlen selv producerer, hvis den har en tumor eller andre degenerative ændringer. Disse er hormoner som calcitonin og thyroglobulin. Desuden indikerer niveauet af cancer-embryonalt antigen eller kort sagt CEA, tumorvækst.

Oncomarker af skjoldbruskkirtlen calcitonin produceres af C-celler i skjoldbruskkirtlen. Det er vejledende ved diagnosticering af den medulære type kræft.

Thyroglobulin fremstilles ved epithelialceller. Blodprøven for thyroglobulin er kun vejledende for papillære og follikulære kræftformer. I tilfælde af afvigelse fra normen vil testene for niveauet af triiodothyronin og thyroxin (T3 og T4) være vejledende.

Hver har sin egen specificitet:

1. Niveauet af cancer-embryonalt antigen forøges på forskellige steder af en kræftformet tumor, inklusiv i skjoldbruskkirtlen.
2. Niveauet af thyroglobulin øges normalt med tilbagefald af skjoldbruskkirtlen.
3. Hormon calcitonin stiger med medullær thyreoideacancer.

Forberedelse til analyse

For det mest pålidelige resultat, inden du sender en analyse for skjoldbruskkræftmarkører, anbefales det at opfylde følgende krav:

1. Analyse gives om morgenen på tom mave. Stop med at spise anbefales mindst 8 timer før ændringen, men du kan drikke lidt vand.
2. 48 timer stoppe med at tage nogen medicin og kosttilskud, alkohol.
3. I 24 timer er det bedre ikke at spise krydret, salt og røget.
4. Overdriver dig ikke og bliver ikke nervøs så meget som muligt, når stress opstår, forekommer hormonale fejl.
5. I en uge skal du stoppe med at tage hormonelle stoffer.

Hvis nogen krav ikke kan opfyldes, skal du informere laboratorietekniker om det, han vil skrive en note. For eksempel er afvisningen af ​​en regelmæssig indtagelse af enhver medicin forbundet med en risiko for livet.

Fem minutter før bloddonation til niveauet af calcitonin administreres patienten pentagastrin til stimulering.

Standarder for kvinder og mænd

Mængden af ​​thyroglobulin i blodet i en sundPersonen overstiger normalt ikke 10 ng / ml, men en lille stigning er ikke forfærdelig, da satserne er lidt højere. Normerne for nogle hormoner, for eksempel calcitonin hos mænd og kvinder, kan være forskellige.

Normerne er ikke ensartede, de adskiller sig i forskellige laboratorier. Men selv efter at have modtaget en analyse med afvigelser fra normen, må man ikke panikere.

Statistikkerne viser, at folk ofte går til laboratoriet omgå lægen og fokuserer på normerne, men det er ikke rigtigt. Som en isoleret diagnosemetode er den jo ubrugelig.

Men hvis dette skete, skal analysen væreestimeret onkolog, der vil diagnosticere eller afvise det, sende til en yderligere undersøgelse. Det er værd at huske, at indikatorerne sandsynligvis vil blive blæst signifikant ved 10 eller endog 20 gange i tilfælde af en tumor. En lille stigning indikerer en funktionsfejl i skjoldbruskkirtlen.

Ca. 10% af raske mennesker er forhøjetindikatorer. Under graviditeten kan indekserne stige betydeligt, og det er normalt, da der er forskellige hormonelle ændringer. Efter afslutningen af ​​amning skal hormoner komme tilbage til det normale. Med alder og med inflammatoriske processer i kroppen øges indikatorerne også.

Fordele ved analyse på oncomarkers før andre diagnostiske metoder

Er det muligt at stole på analyser for kræftmarkører, hvis så mange faktorer kan påvirke deres pålidelighed? Som med enhver diagnostisk metode er der minus og plus, samt et smalt fokus.

Ulemper ved visuel diagnostik:

1. Der er risiko for, at tumoren ikke vil blive detekteret, især i et tidligt stadium.
2. En lille dosis stråling eller elektromagnetisk stråling.

Den minus af analyser på onkomarkery er en, men seriøs - det er upålidelighed.

Hvis vi ikke anvender metoden som den eneste, menhjælper, så vil alle påstandene forsvinde, og i deres ansvarsområde er analysen ganske god. Som kontrol over genoptagelsen af ​​væksten af ​​en fjern tumor er analysen uerstattelig. Og det hjælper også med at kontrollere effektiviteten af ​​behandlingen og udseendet af tilbagefald efter fjernelse af tumoren. Men for profylaktisk diagnose er mere vejledende end ultralyd. Der er risiko for, at tumoren allerede er begyndt at udvikle sig, og oncomarkersne vil blive negative.